PRP a meddőségi kezelésekben – ígéretes lehetőség vagy még túl korai?
A platelet-rich plasma (PRP) kezelést egyre több helyen vizsgálják IVF és meddőségi kezelések kiegészítő lehetőségeként.
Bár egyes tanulmányok biztató eredményeket mutatnak, a jelenlegi szakmai ajánlások szerint még nincs elegendő erős bizonyíték arra, hogy javítaná a sikerességet. Az ESHRE jelenleg kísérleti kiegészítő kezelésként tekint rá.
Te hallottál már a PRP-ről?
A PRP (Platelet-Rich Plasma)
A PRP saját vérből előállított, vérlemezke-készítmény, amely például növekedési faktorokat tartalmaz. Ezek segíthetik a regenerációt.
Célja lehet a petefészek működésének támogatása, a méhnyálkahártya szerkezetének javítása, illetve az embrióbeágyazódás támogatása.
Hogyan zajlik a kezelés?
A kezelés során először vérvétel történik a páciens saját véréből. Ezt követően a mintát centrifugálják, vagyis elkülönítik a vérlemezkékben gazdag plazmát.
A PRP-t ezután célzottan alkalmazzák: petefészekbe injektálva vagy a méhüregbe juttatva.
A kezelés általában ambulánsan történik. Mivel saját vérből készül, allergiás reakció ritka, de a beavatkozásnak lehetnek kockázatai és kellemetlenségei.
Kinek ajánlott?
A PRP-t jelenleg főként olyan esetekben vizsgálják, mint a csökkent petefészek-tartalék (DOR), a gyenge IVF válasz, a vékony endometrium vagy az ismételt beágyazódási sikertelenség (RIF).
Egyes kisebb vizsgálatok ígéretes eredményeket mutattak: javuló AMH vagy AFC értékeket, több nyert petesejtet, illetve vastagabb nyálkahártyát figyeltek meg.
Jelenleg érvényes szakmai ajánlás
A PRP kezelés kísérleti / kutatási fázisban lévő eljárás. Nincs egyértelmű bizonyíték arra, hogy javítja az élveszületési arányt, és a rendelkezésre álló vizsgálatok többsége kis esetszámú.
„A PRP rutinszerű alkalmazása meddőségi kezelésben jelenleg nem javasolt kutatási protokollon kívül.”
Tudtad?
A PRP alkalmazásával kapcsolatban Magyarországon is zajlanak klinikai kutatások.
A pontos feltételekről és az aktuális lehetőségekről érdemes közvetlenül a Pécsi Tudományegyetemen érdeklődni.